揮發酚是水質監測中重要的有毒物質，揮發酚因其自身的特殊性質，一直是實驗室檢測的難點項目，流動性注射法又是現在檢測揮發酚的有效方法之一，今天小編就幫大家整理了流動注射法測定水中揮發酚原理及干擾去除辦法。

流動注射法測定水中揮發酚的原理：

連續流動注射分析的原理是運用經典比色法方法，測定揮發酚的化學反應單元基于4-氨基安替吡啉直接分光光度法(GB/T5750.4.9-2006）。樣品用濃磷酸酸化至pH＜4，在酸性條件下，樣品通過150℃在線蒸餾釋放出酚，被蒸餾出的酚類化合物，加入弱堿性（pH=10）鐵氰化鉀溶液，與4-氨基安替吡啉反應生成橙黃色的安替吡啉染料，于505nm波長處測定吸光度。

水質揮發酚測定的干擾及去除辦法：

1.揮發酚中的正干擾物質及去除方法

對于揮發酚的測定能產生正干擾的物質主要是硫化物和亞硝酸鹽。其中硫化物采用酸化曝氣的方法，具體操作為：取10ml樣品于樣品管中，加入0.1 ml濃磷酸，放入超聲清洗儀超聲5 min后，用移液管加入3-5滴濃度為1 g/L的硫酸銅溶液，放入超聲清洗儀超聲5 min后，上機檢測即可。

如果樣本中存在亞硝酸鹽，則需要將樣本進行分樣處理，具體操作為：將樣本置于不同的分液漏斗中，并在其中加入1+4硫酸溶液進行處理，使樣本呈現出酸性狀態，這一狀態需要分別加入50 ml、30 ml、30 ml的C4H10O進行萃取，將C4H10O與二氯甲烷盛于同一個分液漏斗中，之后分別滴入4 ml、3 ml、3 ml的10%NaOH溶液進行反萃取，最后將溶液置于燒杯中并對其進行加熱，將溶液中的殘留進行萃取，實現對水質干擾的去除。

2.揮發酚中的負干擾物質及去除方法

影響揮發酚測定的負干擾為氧化劑，為防止水中的酚被氧化，應在水樣中加入NaOH使樣本的pH值>12，并在4 ℃的環境下保存。如果水樣中有氧化劑，則應立即在樣本中加入過量的硫酸亞鐵銨溶液。配制方法如下：在500 ml的容量瓶中，溶解0.55 g硫酸亞鐵銨[Fe(NH4)2(SO4)2?6H2O]于包含0.5 mL濃硫酸的250 mL去離子水，用去離子水定容，搖勻。