醇對水生微生物有弱毒性，質量濃度為790mg/L的甲醇可使生物濾池中有機物的分解效果減弱；質量濃度為500mg/L的甲醇可抑制消化池中污泥的消化。甲醇廢水是指在甲醇的生產或使用過程中，由精餾塔底部排出的蒸餾殘液，主要含甲醇、乙醇、高級醇和醛及少量長鏈化合物，低溫時有蠟狀物質析出，其COD和BOD5一般為8000~20000mg/L和5000~1000mg/L。由于甲醇廢水的BOD5/COD較高，屬于易降解高濃度有機廢水。若將甲醇廢水直排入水體，會對環境造成嚴重的污染和破壞。

水質甲醇含量檢測原理（分光光度法）：

在酸性溶液中水樣中甲醇會被高錳酸鉀氧化成甲醛，然后再與變色酸反應生成紫色化合物。該化合物的吸光度與甲醇的含量成正比，在570nm波長處測量該紫色化合物吸光度，根據吸光度計算甲醇的含量。

水質甲醇檢測步驟：

1.校準曲線的配制

取6只50mL比色管，分別加入0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL甲醇標準溶液。各加入5.00mL、4.00mL、3.00mL、2.00mL、1.00mL、0.00mL純水，按照甲醇標準系列圖表進行配制。

加入0.25mL硫酸和0.5mL1%高錳酸鉀溶液，及時加蓋并搖勻。放置5min后，滴加5%的亞硫酸鈉溶液，直至紫色剛褪去后，再多加一滴。加入0.5mL0.5%變色酸溶液搖勻。沿管壁緩慢加入6mL硫酸，加蓋，靜置約30s后搖勻，切忌顛倒。將溶液放入沸水浴中加熱15min，取出后于暗處冷卻至室溫。用20mm比色皿，以水作參比，在570nm處測定吸光度，標準系列顯色后于暗處放置24h內吸光度保持穩定。以甲醇的含量（ug）為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制校準曲線，并計算校準曲線的斜率、截距和相關系數。

2.水樣檢測

取5mL水樣（所取水樣體積小于5mL時，用純水定容至5mL），按照與校準曲線繪制相同的步驟進行分析。最后水樣中的甲醇濃度按照相應公式進行計算。

需要注意的是，在使用變色酸法測定甲醇時，受色度、濁度等因素干擾，某些水樣顯色后呈黃色，致使測定結果偏高。一般可以通過蒸餾的預處理方式可以消除干擾，但采集水樣中含有甲醛時不宜使用本方法。