分光光度法是指應用分光光度計的分析方法，因其具有靈敏、準確、快速及選擇性好等特點被廣泛應用于實驗室的元素分析，分光光度計的使用雖然簡單，但是其原理及一些基礎知識想必有許多小伙伴也是不了解的，今天分享給大家，希望能對你有所幫助。

分光光度計分類：

1.可見光分光光度計：測定波長范圍為400～760nm的可見光區；

2.紫外分光光度計：測定波長范圍為200～400nm的紫外光區；

3.紅外分光光度計：測定波長范圍為大于760nm的紅外光區；

4.熒光分光光度計：用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜；

5.原子吸收分光光度計：光源發出被測的特征光譜輻射，被經過原子化器后的樣品蒸氣中的待測元素基態原子所吸收，通過測定特征輻射被吸收的大小，來求出被測元素的含量。

分光光度計使用方法與步驟：

1.預熱儀器。為使測定穩定，將電源開關打開，使分光光度計預熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續光照。預熱儀器時和在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷。

2.選定波長。根據要求，轉動波長調節器，使指針指示所需要的單色光波長。

3.固定靈敏度檔。根據有色溶液對光的吸收情況，為使吸光度讀數為0.2-0.7，選擇合適的靈敏度。為此，旋動靈敏度檔，使其固定于某一檔，在實驗過程中不再變動。一般測量固定在“1”檔。

4.調節“0”點。輕輕旋動調“0”電位器，使讀數表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷，光電管不受光照)。

5.調節T=100%。將盛蒸餾水(或空白溶液或純溶劑)的比色皿放入比色皿座架中的*格內，有色溶液放在其它格內，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉動光量調節器，使透光度T=100%，即表頭指針恰好指在T=100%處。

6.測定。輕輕拉動比分光光度計色皿座架拉桿，使有色溶液進入光路，此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A。讀數后，打開比色皿暗箱蓋。

7.關機。實驗完畢，切斷分光光度計電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。